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药品名称/商品名:Cobimetinib/Cotellic(考比替尼)

药品亮点:Cotellic的获批为黑色素瘤的靶向治疗又添一员新将。相比Vemurafenib单药治疗,Cotellic联合Vemurafenib治疗对BRAF突变阳...

批准日期:2015/11/10

临床试验获益:Cotellic+Vemurafenib治疗组患者拥有约12.3个月的无疾病恶化存活期,相比之下,Vemurafenib+安慰剂治疗组患者的无疾病恶化存活期只有7.2个月。此外,Cotellic+Vemurafenib治疗组有65%的患者在治疗开始后存活17

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药品名称/商品名:Talimogene laherparepvec/Imlygic

药品亮点:Imlygic是治疗黑色素瘤的首款溶瘤病毒治疗产品,提供了一种治疗黑色素瘤的创新疗法。

批准日期:2015/10/27

临床试验获益:黑色素瘤:Imlygic注射治疗组有16.3%的患者达到了皮肤和淋巴结病灶缩小,且疗效持续了至少6个月;相比之下,对照治疗组只有2.1%的患者达到了皮肤和淋巴结病灶缩小。不过,研究尚未发现Imlygic可提高患者的总生

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药品名称/商品名:Nivolumab/Opdivo(纳武单抗)

药品亮点:利用人体免疫系统攻击癌细胞

批准日期:2014/12/22

临床试验获益:2014年12月22日——黑色素瘤:一项入组了120位受试者的临床试验证实了Opdivo对于不可切除或转移性黑色素瘤的疗效。结果显示,在接受Opdivo治疗的受试者中,32%实现了肿瘤缩小(客观缓解率),肿瘤缩小的受试者

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药品名称/商品名: Pembrolizumab/Keytruda(派姆单抗)

药品亮点:能够作用于PD-L1的免疫治疗药物

批准日期:2014/9/4

临床试验获益:2014年9月4日——黑色素瘤:Keytruda是第一个获得上市批准的可以阻碍PD-1的药物,这是自2011年以来FDA批准的第六个黑色素瘤新药。2015年10月2日——晚期(转移性)非小细胞肺癌(NSCLC):Keytruda的有效性在6

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药品名称/商品名:Trametinib/Mekinist(曲美替尼)

药品亮点:BRAF突变黑色素瘤患者的新选择,可显著提高黑色素瘤患者的总生存率

批准日期:2013/3/29

临床试验获益:黑色素瘤:在一项III期开放性临床试验中,Trametinib治疗组的中位无进展生存期为4.8个月,化疗组则为1.5个月。在第6个月时,Trametinib组的总生存率为81%,而包含Trametinib交叉治疗的化疗组则为67%。这一结果

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药品名称/商品名:Dabrafenib/Tafinlar(达拉菲尼、达拉非尼)

药品亮点:疗效优于传统化疗,可显著延长患者的生存期

批准日期:2013/5/29

临床试验获益:黑色素瘤:一项III期临床试验(BREAK3)的研究结果证明,对于BRAF突变阳性的黑色素瘤患者,Dabrafenib的疗效优于化疗。该研究纳入了250名已扩散或无法手术的BRAF突变阳性的黑色素瘤患者。结果显示,近一半的患

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药品名称/商品名:Ipilimumab/Yervoy(伊匹单抗、易普利姆玛)

药品亮点:近30年来首个被证明能延长晚期黑色素瘤患者生存的药物,划时代意义的癌症免疫疗法,在多种癌症的治疗方面展现了显著的临床...

批准日期:2011/3/25

临床试验获益:黑色素瘤:转移性黑色素瘤的标准治疗为细胞毒性化疗,常用的药物是烷化剂,但应答率通常仅有5%~20%,且对患者的总生存期并没有明显改善。而Ipilimumab能够明显延长经治晚期患者的生存期。脑瘤:与效果欠佳的传

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药品名称/商品名:Vemurafenib/Zelboraf(维莫非尼、威罗菲尼、维罗非尼)

药品亮点:BRAF抑制剂代表药物,较达卡巴嗪标准化疗的有效率提高近10倍,有效抑制癌细胞生长,显著降低患者的死亡率;是FDA批准的首个...

批准日期:2011/8/17

临床试验获益:黑色素瘤:一项入组675名患者的国际性、多中心研究显示,与标准化疗药物达卡巴嗪相比,Vemurafenib这种新的靶向疗法使患者的死亡率降低了63%。48%的患者在使用了Vemurafenib后肿瘤明显缩小。脂质肉芽肿病:201

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