根据一项关键的3期临床试验新出炉的数据结果:在晚期胆道癌患者中,与单独化疗相比,使用PD-L1抑制剂Durvalumab(度伐利尤单抗)联合化疗,在3年内显著提高了患者的总生存率。
美国生物制药公司PureTech Health plc宣布:美国食品药品监督管理局(FDA)授予其新药LYT-200与PD-1抑制剂联用,治疗复发/转移性头颈鳞状细胞癌患者的快速通道认定。
目前TIL疗法在肺癌、脑癌、头颈癌、乳腺癌、卵巢癌等多个实体瘤中,正在开展大量临床试验。
上月中旬,全球知名手术机器人系统开发商——美国Intuitive公司宣布,其第5代手术机器人系统达芬奇5(da Vinci 5),获得了美国食品和药物管理局(FDA)的510(k)许可。
根据一项1期临床试验新公布的结果:一款新型CAR-T疗法CTX130,在晚期肾透明细胞癌(ccRCC)患者中,显示出了非常积极的抗肿瘤活性,并且毒副作用可控。1名患者仅注射1剂CTX130,便获得了完全缓解(CR),即肿瘤完全消失,并且在3年的随访中持续获得完全缓解。
近日,全球知名学术期刊Nature连发两篇重磅文章,揭示了美国新药RMC-7977,在临床前研究中针对胰腺癌显示出前所未有的抗癌能力,证明了其有潜力为几乎所有类型的胰腺癌患者提供新的治疗选择。
美国生物制药公司Lisata Therapeutics宣布:美国食品药品监督管理局(FDA)已授予其新药LSTA1,治疗骨肉瘤的孤儿药认定。此前,LSTA1已在美国和欧洲获得治疗胰腺癌、多形性胶质母细胞瘤和骨肉瘤等实体瘤的多项认定。
近日,2024年美国癌症研究协会(AACR)年会上发布的1期临床试验结果显示,在使用放疗时加入英国新型药物AZD1390,可起到放疗增敏效果。该疗法对胶质母细胞瘤患者的耐受性良好,而且初步显示出了对患者的生存收益[1]。
美国生物技术公司Gritstone bio宣布:该公司生产的个性化癌症疫苗GRANITE,在一项2/3期研究中,针对转移性微卫星稳定型结直肠癌患者,展现出了积极的疗效,显著延长了无进展生存期。
根据在2024年世界疫苗大会上公布的一项1/2期试验的研究结果:由美国生物制药公司VBI研发的一款新型癌症疫苗VBI-1901,治疗复发性胶质母细胞瘤展现出了令人鼓舞的疗效,有效控制了患者的疾病进展。