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药品名称/商品名:Crizotinib/ XALKORI(克唑替尼)

药品亮点:在治疗非霍奇金淋巴瘤中显示出了高度有效性

批准日期:2011/8/26

临床试验获益:肺癌:临床试验入组了347名转移性ALK阳性非小细胞肺癌患者,这些患者先前均接受过含铂类化疗。结果显示,该药可以显著提高患者的疾病无进展生存期。其中,患者的客观应达率为65%,而化疗组患者仅为20%。非霍奇

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药品名称/商品名:AZD1775

药品亮点:治疗卵巢癌患者客观缓解率高,铂类敏感TP53突变的卵巢癌患者的新选择

批准日期:该药还未获得批准,尚在临床试验阶段

临床试验获益:卵巢癌:ASCO2015年会报道的一项国际性II期临床试验共纳入了121例TP53突变的铂类敏感的卵巢癌患者,随机分为AZD1775+紫杉醇和卡铂(P/C)组和P/C组,两组分别有59例和62例。AZD1775/P/C组和P/C组患者的客观缓解

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药品名称/商品名:90Y-Clivatuzumab Tetraxetan

药品亮点:能够有效延长部分转移性胰腺癌患者的生存期,即使不联合化疗,也能起到一定的抑癌作用,相对于化疗,毒副作用小,易恢复

批准日期:该药还未获得批准,尚在临床试验阶段

临床试验获益:胰腺癌:一项Ⅰb期临床试验对90Y-ClivatuzumabTetraxetan联合吉西他滨疗法与吉西他滨单药治疗转移性胰腺导管癌患者的疗效进行了探究。研究结果显示,在完成>2个周期治疗的患者中,药物联合组和单药治疗组患者

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药品名称/商品名:Dinaciclib

药品亮点:为具有KRAS基因突变的胰腺癌患者带来了新的治疗希望,可以显著抑制肿瘤细胞的生长和减小癌症的转移病灶

批准日期:该药还未获得批准,尚在临床试验阶段

临床试验获益:胰腺癌:目前,超过90%的胰腺恶性肿瘤中存在KRAS基因突变。Dinaciclib可通过抑制KRAS下游的RAL通路发挥抑癌作用。一项研究对新药Dinaciclib联合pan-AKT抑制剂MK-2206或ERK抑制剂SCH772984用于两个人类胰腺癌细

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药品名称/商品名:DCVax疫苗

药品亮点:个体化定制的脑瘤疫苗,可显著延长脑瘤患者的生存期,没有任何明显的副作用

批准日期:该药还未获得批准,尚在临床试验阶段

临床试验获益:脑瘤:DCVax疫苗包含激活的经训树突细胞,能够调动成百上千的T细胞和其他免疫细胞,产生持续的免疫反应,强力清除体内的肿瘤细胞。临床研究证实,使用DCVax的脑瘤患者(包括新诊断或复发患者)的生存期延长了1

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药品名称/商品名:ICT-107疫苗

药品亮点:可显著延长胶质母细胞瘤患者的生存期,仅有疲劳、皮疹和瘙痒等轻微的副作用

批准日期:该药还未获得批准,尚在临床试验阶段

临床试验获益:脑瘤:一项针对新诊断的多形性胶质母细胞瘤患者的I期临床试验结果显示,ICT-107疫苗显著延长了此类患者的中位生存期。目前,胶质母细胞瘤患者的中位生存期通常只有15个月左右。而在这项临床试验中,在16例注射

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药品名称/商品名:Ibritumomab Tiuxetan/ Zevalin(替伊莫单抗)

药品亮点:复发难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者新选择,放射免疫疗法,将放射性同位素与免疫疗法相结合

批准日期:2002/2/19

临床试验获益:淋巴瘤:对于复发性难治性的低级别或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者,试验组客观缓解率为83%,中位缓解时间14.3个月,利妥昔单抗组ORR仅为55%,中位缓解时间11.5个月。对于滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤一线化疗

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药品名称/商品名:Nelarabine/ Arranon(奈拉滨)

药品亮点:显著延长患者生存,标准治疗无效或复发的T淋巴母细胞淋巴瘤和T细胞急性淋巴细胞白血病患者的新选择

批准日期:2005/10/28

临床试验获益:淋巴瘤和白血病:儿童:13%的患者疾病完全缓解且外周血计数完全恢复,10%患者疾病完全缓解但造血功能未完全恢复。缓解持续时间为3.3-9.3周,总体中位生存为13.1周。成人:18%的患者疾病完全缓解且造血功能完全

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药品名称/商品名:Vorinostat/ Zolinza

药品亮点:首个FDA批准用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤的HDAC抑制剂,难治性皮肤T细胞淋巴瘤患者的新选择

批准日期:2006/10/6

临床试验获益:淋巴瘤:临床试验显示该药物的有效率为30%,预估中位有效持续时间为168天,中位肿瘤进展时间为202天。来源:http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2009/021991s004lbl.pdfhttp://www.fda.gov/

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药品名称/商品名:Bendamustine Hydrochloride/ Treanda(盐酸苯达莫司汀)

药品亮点:淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病患者的新选择,副作用小、有效率高,缓解时间长

批准日期:2008/10/31

临床试验获益:淋巴瘤:研究入组了100名惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者,这些患者均为在接受利妥昔单抗治疗后6个月之内或6个月以后出现疾病进展的患者,结果显示其客观缓解率为74%,中位缓解时间9.2个月。白血病:临床试验显示