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药品名称/商品名:Rolapitant/Varubi(罗拉吡坦)

药品亮点:从患者报告的情况来看,相比安慰剂治疗组,Varubi治疗组患者的呕吐情况较轻,也较少使用防治恶心呕吐的药物

批准日期:2015/9/22

临床试验获益:化疗呕吐:临床试验结果显示,该药显著减少了患者在致吐性化疗(引起恶心呕吐的化疗)给药后25~120个小时内的呕吐次数或者对止吐药的使用。来源:http://www.medicalnewstoday.com/articles/299134.php

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药品名称/商品名:Eribulin /Halaven(艾瑞布林、艾日布林)

药品亮点:先前接受过至少两种化疗方案的转移性乳腺癌患者新选择,该药治疗平滑肌肉瘤与脂肪肉瘤的III期临床试验正在进行中

批准日期:2010/11/15

临床试验获益:转移性乳腺癌:研究共入组了762名转移性乳腺癌患者,这些患者接受化疗后6个月内均出现疾病进展。对照组患者接受化疗(长春瑞滨、吉西他滨、卡培他滨、紫杉醇、蒽环类药物与其他)以及激素治疗。试验组接受Hala

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药品名称/商品名:Ixabepilone伊沙匹隆

药品亮点:转移性或局部晚期乳腺癌患者化疗新选择,疗效优于单用卡培他滨

批准日期:2007/10/16

临床试验获益:乳腺癌:在III期试验中,伊沙匹隆联合卡培他滨治疗组的中位PFS达5.7个月,卡培他滨单药组仅有4.1个月。来源:http://www.cancer.gov/about-cancer/treatment/drugs/fda-ixabepilone

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药品名称/商品名:Ado-Trastuzumab Emtansine(T-DM1)

药品亮点:结合了单克隆抗体的特异性和化疗药物的杀伤性,疗效好且副作用小,单独使用,无需联合其他药物,减少身体负担

批准日期:2013/2/22

临床试验获益:乳腺癌:试验对比了Ado-TrastuzumabEmtansine单药(试验组)与拉帕替尼+卡培他滨(对照组),结果显示,两组中位PFS分别为9.6个月vs6.4个月,中位OS分别为30.9个月vs25.1个月,差异都具有统计学意义。来源:ht

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药品名称/商品名:Palbociclib(帕布昔利布)

药品亮点:首个获得FDA批准上市的细胞周期蛋白依赖性激酶 4/6(CDK4/6)抑制剂,乳腺癌患者无进展生存显著延长,生活质量提高,同时...

批准日期:2015/2/3

临床试验获益:乳腺癌:上市研究结果显示,palbociclib+来曲唑组的总体应答率为55.4%,中位PFS达20.2个月,安慰剂+来曲唑组的总体应答率为39.4%,中位PFS仅有10.2个月,两组数据都有显著的统计学差异。来源:http://www.fda.

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药品名称/商品名:Pertuzumab(帕妥珠单抗)

药品亮点: 晚期乳腺癌治疗的最新选择,疗效显著优于单用赫赛汀及化疗,晚期乳腺癌患者总体生存显著延长近16个月,早期乳腺癌患者也...

批准日期:2012/6/8

临床试验获益:乳腺癌:HER2阳性晚期乳腺癌中,帕妥珠单抗+曲妥珠单抗和多西他赛治疗组的中位无进展生存比对照组(安慰剂+曲妥珠单抗和多西他赛)显著增加6.1个月,总体生存显著延长15.7个月(56.5vs40.8)。在HER2阳性早期