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药品名称/商品名:Cobimetinib/Cotellic(考比替尼)

药品亮点:Cotellic的获批为黑色素瘤的靶向治疗又添一员新将。相比Vemurafenib单药治疗,Cotellic联合Vemurafenib治疗对BRAF突变阳...

批准日期:2015/11/10

临床试验获益:Cotellic+Vemurafenib治疗组患者拥有约12.3个月的无疾病恶化存活期,相比之下,Vemurafenib+安慰剂治疗组患者的无疾病恶化存活期只有7.2个月。此外,Cotellic+Vemurafenib治疗组有65%的患者在治疗开始后存活17

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药品名称/商品名:Talimogene laherparepvec/Imlygic

药品亮点:Imlygic是治疗黑色素瘤的首款溶瘤病毒治疗产品,提供了一种治疗黑色素瘤的创新疗法。

批准日期:2015/10/27

临床试验获益:黑色素瘤:Imlygic注射治疗组有16.3%的患者达到了皮肤和淋巴结病灶缩小,且疗效持续了至少6个月;相比之下,对照治疗组只有2.1%的患者达到了皮肤和淋巴结病灶缩小。不过,研究尚未发现Imlygic可提高患者的总生

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药品名称/商品名:Trametinib/Mekinist(曲美替尼)

药品亮点:BRAF突变黑色素瘤患者的新选择,可显著提高黑色素瘤患者的总生存率

批准日期:2013/3/29

临床试验获益:黑色素瘤:在一项III期开放性临床试验中,Trametinib治疗组的中位无进展生存期为4.8个月,化疗组则为1.5个月。在第6个月时,Trametinib组的总生存率为81%,而包含Trametinib交叉治疗的化疗组则为67%。这一结果

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药品名称/商品名:Dabrafenib/Tafinlar(达拉菲尼、达拉非尼)

药品亮点:疗效优于传统化疗,可显著延长患者的生存期

批准日期:2013/5/29

临床试验获益:黑色素瘤:一项III期临床试验(BREAK3)的研究结果证明,对于BRAF突变阳性的黑色素瘤患者,Dabrafenib的疗效优于化疗。该研究纳入了250名已扩散或无法手术的BRAF突变阳性的黑色素瘤患者。结果显示,近一半的患

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药品名称/商品名:Ipilimumab/Yervoy(伊匹单抗、易普利姆玛)

药品亮点:近30年来首个被证明能延长晚期黑色素瘤患者生存的药物,划时代意义的癌症免疫疗法,在多种癌症的治疗方面展现了显著的临床...

批准日期:2011/3/25

临床试验获益:黑色素瘤:转移性黑色素瘤的标准治疗为细胞毒性化疗,常用的药物是烷化剂,但应答率通常仅有5%~20%,且对患者的总生存期并没有明显改善。而Ipilimumab能够明显延长经治晚期患者的生存期。脑瘤:与效果欠佳的传

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药品名称/商品名:Vemurafenib/Zelboraf(维莫非尼、威罗菲尼、维罗非尼)

药品亮点:BRAF抑制剂代表药物,较达卡巴嗪标准化疗的有效率提高近10倍,有效抑制癌细胞生长,显著降低患者的死亡率

批准日期:2011/8/17

临床试验获益:黑色素瘤:一项入组675名患者的国际性、多中心研究显示,与标准化疗药物达卡巴嗪相比,Vemurafenib这种新的靶向疗法使患者的死亡率降低了63%。48%的患者在使用了Vemurafenib后肿瘤明显缩小。脑瘤:目前,高级

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药品名称/商品名:Pembrolizumab/Keytruda(派姆单抗)

药品亮点:1. 首个获批的 PD-1抑制剂,无法切除或转移性黑色素瘤患者的新选择,在多种癌症的治疗方面展现了显著的临床获益,疗效显著,...

批准日期:2014/9/4

临床试验获益:黑色素瘤:Pembrolizumab的有效性在173名治疗后发生进展的晚期黑色素瘤患者参与的临床试验中得到了证实。所有受试者分别接受2mg/kg或10mg/kg的Pembrolizumab治疗。大约有24%的受试者肿瘤缩小,这种效应持续至

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药品名称/商品名:Nivolumab/Opdivo(纳武单抗)

药品亮点:疗效显著的PD-1抑制剂,FDA创纪录4个工作日批准!该药使T细胞恢复活性,从而增强机体自身免疫应答!目前该药治疗多种癌...

批准日期:2014/12/22

临床试验获益:黑色素瘤:一项入组120位黑色素瘤受试者的临床试验证实了Nivolumab对于不可切除或转移性黑色素瘤的疗效。结果显示,在接受Nivolumab治疗的受试者中,32%实现了肿瘤缩小(客观缓解率),肿瘤缩小的受试者中又有