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药品名称/商品名:Alectinib/Alecensa(艾乐替尼、阿雷替尼)

药品亮点:Alecensa的获批为不再对克唑替尼治疗敏感的ALK阳性NSCLC患者提供了一种新的治疗选择。

批准日期:2015/12/11

临床试验获益:肺癌:两项单臂临床试验证实了Alecensa的安全性与有效性。这两项临床试验的受试者都是不再对克唑替尼治疗敏感的转移性ALK阳性NSCLC患者,他们接受了一天两次的口服Alecensa治疗。第一项临床试验有38%的患者达

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药品名称/商品名:Nivolumab/Opdivo(纳武单抗)

药品亮点:Opdivo治疗使鳞状和非鳞状NSCLC患者都实现了生存获益

批准日期:2015/10/9

临床试验获益:肺癌:平均而言,Opdivo治疗组患者的总生存期是12.2个月,而多西他赛治疗组患者的总生存期只有9.4个月。此外,Opdivo治疗组有19%的患者达到了肿瘤完全或部分缩小,其疗效平均持续了17个月;相比之下,多西他赛

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药品名称/商品名: Pembrolizumab/Keytruda(派姆单抗)

药品亮点:接受其他治疗后疾病进展且肿瘤表达PD-L1蛋白的晚期(转移性)非小细胞肺癌患者的新选择

批准日期:2015/10/2

临床试验获益:肺癌:Keytruda的有效性在61例亚组患者中得到证实,该亚组还包括22c3pharmDx诊断检测结果为PD-L1阳性的肿瘤患者。受试者每两周或每三周接受10mgKeytruda。主要的结果评估是总体有效率(肿瘤完全和部分缩小的患

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药品名称/商品名:Rolapitant/Varubi(罗拉吡坦)

药品亮点:从患者报告的情况来看,相比安慰剂治疗组,Varubi治疗组患者的呕吐情况较轻,也较少使用防治恶心呕吐的药物

批准日期:2015/9/22

临床试验获益:化疗呕吐:临床试验结果显示,该药显著减少了患者在致吐性化疗(引起恶心呕吐的化疗)给药后25~120个小时内的呕吐次数或者对止吐药的使用。来源:http://www.medicalnewstoday.com/articles/299134.php

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药品名称/商品名:Crizotinib/ XALKORI(克唑替尼)

药品亮点:在治疗非霍奇金淋巴瘤中显示出了高度有效性

批准日期:2011/8/26

临床试验获益:肺癌:临床试验入组了347名转移性ALK阳性非小细胞肺癌患者,这些患者先前均接受过含铂类化疗。结果显示,该药可以显著提高患者的疾病无进展生存期。其中,患者的客观应达率为65%,而化疗组患者仅为20%。非霍奇

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药品名称/商品名:Ramucirumab/ Cyramza(雷莫芦单抗)

药品亮点:有望超越贝伐珠单抗的血管生成抑制剂,一年之中获批四个适应症,与化疗联用明显改善患者生存

批准日期:2014/12/12

临床试验获益:肺癌:试验结果显示,从治疗开始,Ramucirumab+多西他赛组中50%的肺癌受试者的平均生存期是10.5个月,相比之下,安慰剂+多西他赛组中50%的受试者的平均生存期是9.1个月。结直肠癌:RAISE研究结果显示,Ramucir

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药品名称/商品名:Ceritinib/Zykadia(赛立替尼)

药品亮点:最新ALK靶向治疗药物,在无其他治疗选择的ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者中总体有效率高;目前该药治疗胰腺癌的研究正...

批准日期:2014/4/29

临床试验获益:肺癌:该药物在无其他治疗选择的ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者中的总体有效率为54.6%。此外,该药物的中位有效持续时间为7.4个月。胰腺癌:一项Ceritinib联合化疗治疗晚期实体瘤或局部晚期、转移性胰腺癌的

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药品名称/商品名:Afatinib/ Gilotrif(阿法替尼)

药品亮点:第二代EGFR靶向治疗药物,疗效优于传统化疗,明显延长EGRF突变的非小细胞肺癌患者的生存

批准日期:2013/7/12

临床试验获益:肺癌:阿法替尼与目前被认为是非鳞状非小细胞肺癌的同类最佳化疗方案的培美曲塞和顺铂进行了比较,此项试验的结果显示,在伴有EGFR突变的IIIb期或IV期肺腺癌的患者中,阿法替尼在无进展生存期(PFS)方面具有优

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药品名称/商品名:Nivolumab/Opdivo(纳武单抗)

药品亮点:疗效显著的PD-1抑制剂,FDA创纪录4个工作日批准!该药使T细胞恢复活性,从而增强机体自身免疫应答!目前该药治疗多种癌...

批准日期:2014/12/22

临床试验获益:黑色素瘤:一项入组120位黑色素瘤受试者的临床试验证实了Nivolumab对于不可切除或转移性黑色素瘤的疗效。结果显示,在接受Nivolumab治疗的受试者中,32%实现了肿瘤缩小(客观缓解率),肿瘤缩小的受试者中又有